Описание
U-ALBUMIN
НАЗНАЧЕНИЕ
Данный набор предназначен для быстрого in vitro определения низких концентраций альбумина в моче.
• Продолжительность исследования 3 минуты
• Границы измерения: 5 – 200 mg/L
• Всего 50 µL образца для исследования
• Коэффициент вариации между исследованиями менее 5%-8%
• Тест сертифтирован Европейской референс-лабораторией
• Качество получаемых результатов достигается использованием контроля качества
ПРИНЦИП МЕТОДА
Данный тест основан на методе твердофазного иммунометрического анализа сэндвичевого типа. В рабочей ячейке реакционной камеры находится мембрана, покрытая моноклональными антителами к альбумину. Разбавленнный образец вносится в рабочую ячейку. При прохождении образца через ячейку альбумин связывается с антителами. Фиксированный на мембране альбумин связывает коньюгат частиц золота с антителами, добавляемый на следующем этапе реакции, с образованием сэндвича. Несвязавшийся коньюгат удаляется с мембраны промывающим раствором. Абсорбирующая бумага, находящаяся под мембраной, поглощает избыток жидкости. В присутствии альбумина мембрана рабочей ячейки окрашивается в фиолетовый цвет, интенсивность окраски пропорциональна концентрации альбумина в образце. Интенсивность окраски определяется количественно с использованием NycoCard Reader II
РЕАГЕНТЫ, ВХОДЯЩИЕ В СОСТАВ НАБОРА: 24 теста
TD – Реакционная камера 1х 24 шт
Пластиковые камеры, содержащие мембрану, покрытую моноклональными антителами к альбумину
R1 – Разбавитель 1 х 24 х 1.0 мл
Фосфатный буфер (рН 5.6) с органическим растворителем (<10%) и небольшим количеством желтого пигмента.
R2 – Коньюгат 1 х 2.0 мл
Боратный буфер, содержащий моноклональные антитела к альбумину, меченные мельчайшими частицами золота.
R3 – Промывающий раствор 1 х 2.0 мл
Раствор NаCl в фосфатном буфере (рН 7.4)
НЕОБХОДИМЫЕ, НО НЕ ПОСТАВЛЯЕМЫЕ МАТЕРИАЛЫ И ОБОРУДОВАНИЕ
• Пипетки на 50 мкл с наконечниками
• NycoCard READER II
ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ
− Для использования in vitro
− Не смешивайте компоненты из различных наборов
− Не используйте компоненты набора после истечения срока годности
− Реагенты содержат в качестве консерванта азид натрия < 0.1%, являющийся токсически агентом. Не допускайте контакта указанных реагентов с глазами и кожей. После использования и при разливе промыть большим количеством воды.
− Разбавитель содержит органический растворитель, являющийся раздражителем для кожи, горла и глаз. При контакте промыть пораженное место водой.
ХАРАКТЕРИСТИКИ АНАЛИЗА
Аналитическая специфичность
Моноклональные антитела, используемые в тесте, специфичны к альбумину человека.
Перекрестных реакций с другими компонентами человеческой мочи в данной тест-системе не выявлено.
Стандартизация
Данная тест-система прокалибрована по внутреннему стандарту мочи. Данный стандарт проанализирован против CRM 470 (референсный препарат IFCC/BCR/CAP).
Диапазон измерения
5-200 мг/л
Разрешение
1 мг/л
Воспроизводимость
При профессиональном использовании коэффициент вариации составляет 5-8%