О гиперинсулинизме говорят, когда у пациента отмечается чрезмерная выработка гормона инсулина, который синтезируется даже без потребления углеводов. Вызванное этим состояние постоянно сниженного уровня глюкозы в крови - гипокликемия – приводит к недостаточному обеспечению мозга энергией. Это чревато тяжелыми повреждениями мозговой ткани и даже смертельным исходом. Группа ученых из университета Женевы (Швейцария) сумели детально изучить проявления генетической мутации, обусловливающей гиперинсулинизм. Об этом сообщает журнал Human Molecular Genetics.

Швейцарские ученые исследовали генетическую мутацию, которая была известна своей связью с гиперинсулинизмом. Речь идет о гене, отвечающем за выработку белка GDH, который вынуждает поджелудочную железу выделять инсулин. В нормальном случае при превышении определенного уровня глюкозы в крови этот белок меняет свою форму, благодаря чему присоединяет молекулу-ускоритель, активирующую белок. Тогда он дает сигнал поджелудочной железе к выработке инсулина. В случае мутации белок постоянно остается готовым соединиться с “ускорителем” независимо от уровня глюкозы. Как удалось выяснить ученым, мутировавший белок также приводит к повышенной выработке аммиака в печени, количество которого достигает в крови опасных значений.

Вместо обычно применяемой в таком случае операции по полному удалению поджелудочной железы ученые на основе полученных знаний предложили консервативное средство - ингибирование белка GDH. Этот метод также позволит бороться с избыточным весом и ожирением.



Источник: https://www.medikforum.ru/news/medicine_news/63170-razrabotan-novyy-podhod-k-lecheniyu-giperinsulinizma.html